18 juin
(Source: Médiplanet/Pharmaplanet) Une étude de phase I/II menée au Royaume-Uni démontre la sûreté et la persistance d’une thérapiegénique à vecteur AAV8 pour l’hémophilie B après 13 ans. L’incidence, estimée à une naissance masculine sur 25 000, souligne l’impact potentiel d’unethérapie définitive. Dix hommes atteints d’une forme sévère (Facteur IX (FIX)…